Милый и недорогой подарок на расстоянии – это…?

Милый и недорогой подарок на расстоянии – это…? Гаджет

Kissenger – передача поцелуев на расстоянии

Kissenger -  передача поцелуе на расстоянииОтношения очень часто обречены на провал. Быть может, с новым , позволяющим целоваться «по телефону», процент несчастных влюблённых резко сократится?

Kissenger – разработка аспирантки Лондонского городского университета Эммы Янн Чжан. Это периферийное устройство для смартфона позволяет передавать поцелуи на расстоянии посредством видеочата.

Внешне Kissenger походит на необычный громоздкий чехол для смартфона. В его нижней части размещены овальные силиконовые «губы». Принцип работы устройства следующий: специальные подвижные датчики запоминают и передают на другое устройство движения губ пользователя. Получатель, установив фирменное приложение и одев чехол на свой смартфон, получит точно такой поцелуй, который отправил ему адресат.

Kissenger -  передача поцелуе на расстоянии
Kissenger — передача поцелуе на расстоянии

Необычный девайс был представлен на II Международном конгрессе «Любовь и секс с роботами», прошедшем 19–20 декабря в Лондоне.

Автор устройства считает, что такие механические поцелуи помогут людям адаптироваться к интимной близости с роботами. Помимо передачи поцелуев Kissenger также собирает информацию о владельцах: пульс, кровяное давление, реакцию на поцелуи и удовлетворенность их точностью.

Kissenger -  передача поцелуе на расстоянии
Kissenger — передача поцелуе на расстоянии

Эмма Янн Чжан и дальше планирует работать над совершенствованием Kissenger. В частности, в ее задачи входит сделать так, чтобы «искусственные» поцелуи было невозможно отличить от настоящих.

Naked Science – новости науки

Kissenger -  передача поцелуе на расстоянии
Kissenger — передача поцелуе на расстоянии

§

Катя Крюк - Не надо ставить мне рамкиМеня зовут Катя Крюк, мне 21 год, и у меня нет левой руки. Самоирония, пожалуй, самое действенное лекарство от комплексов, поэтому мой псевдоним — Крюк. Чаще всего с близкими я шучу, что я «безрукая» — это помогает мне не комплекcовать по поводу протеза. До сих пор никто не знает, почему я родилась такой: врачи пожимают плечами, интернет не даёт чёткого ответа. Говорят, что дело в генетике: генетическая информация с «ошибкой» передаётся от родителя к ребёнку — но даже в этом нельзя быть уверенным.

Мама рассказывала, что, когда я родилась, одна из медсестёр увидела меня и сказала акушерке: «Ого, может, не будем роженице говорить?» — на что акушерка ответила: «Она что, не заметит?» Моя семья, конечно, была шокирована таким поворотом событий. После рождения я пролежала пару месяцев в больнице, а родители всё это время переживали и пытались понять, что со мной делать — отдавать они меня, естественно, никуда не собирались, но как жить дальше и как воспитывать меня, оставалось вопросом. В итоге они решили относиться ко мне как к обычному ребёнку, поэтому с раннего возраста я делала всё то же, что и другие дети. Первый протез у меня появился, когда мне было примерно полтора года, поэтому привыкать к нему мне не пришлось — он стал частью меня и помогал во многих бытовых вещах. Дети, как правило, тоже не обращали особого внимания — так продолжалось до похода в детский сад.

В саду дети дали мне понять, что со мной что-то не так. Меня обзывали и обижали, поэтому детский сад я возненавидела с первых дней, и каждое моё утро начиналось со слёз. Из-за огромного нежелания ходить в сад я часто болела и подолгу исступлённо плакала. Воспитатели и другие взрослые смотрели на меня, девочку с протезом, с жалостью и зачастую не знали, как со мной обращаться, поэтому меня отделяли от остальных детей: я спала в отдельной кроватке на краю комнаты, стул, у которого я должна была переодеваться, был вообще за шкафом. Иногда мне говорили: «Не делай этого, если не можешь», — а в моей голове крутилось: «Я могу всё, не надо ставить мне рамки».

Когда я пошла в школу, учителя общались со мной с осторожностью, потому что я была «необычным» ребёнком. А одноклассники (спасибо им за это!) играли со мной так же, как и со всеми. В моём классе всё было достаточно спокойно, и я не была объектом насмешек, но в самой школе обо мне ходили слухи: некоторые говорили, что я попала в автокатастрофу, другие — что меня укусила акула, а я ради смеха периодически подтверждала эту информацию. В школе мало кто спрашивал у меня об этом в лоб — но были люди, которые подходили ко мне на улице или в метро и спрашивали: «Что с рукой?» До четырнадцати лет в таких ситуациях я теряла дар речи и начинала плакать. Когда стала постарше, начала просто уходить, не отвечая, потому что не знала, как реагировать на такую наглость, как рассказать об этом и не расплакаться. Самым большим стрессом для меня было, когда вопросы по поводу протеза задавали представители противоположного пола: если со мной об этом хотел поговорить мальчик, да ещё и тот, кто мне нравился, я была готова провалиться сквозь землю и разрыдаться у него на глазах.

Сегодня я понимаю, что, если бы не мой протез, я бы не была такой отзывчивой и сильной

Родителям о своих переживаниях я не рассказывала, это бы их расстроило — мы вообще старались не говорить на эту тему, потому что она была болезненной и для меня, и для мамы с папой. Помню, мне было лет десять, я гостила у бабушки, мы собирались пойти по магазинам, и я надела на протез колечки и браслеты. Бабушка увидела это и сказала, чтобы я сняла украшения, потому что это только привлекает лишнее внимание к протезу. Браслеты я сняла, но только недавно поняла, что не нужно было этого делать.

Работа над комплексами — это долгий процесс. Я до сих пор иногда ловлю себя на том, что боюсь рассказать о протезе незнакомому человеку, но потом прогоняю эти мысли: если кто-то из-за этого не захочет со мной общаться, значит, проблемы у него, а не у меня. Помню, в подростковом возрасте я каждый вечер рыдала в подушку из-за того, что у меня нет руки, и думала, что моя жизнь именно поэтому не будет счастливой. Я думала, что никогда не выйду замуж и не рожу детей, потому что меня такую никто не полюбит. Но с личной жизнью у меня всё складывается хорошо, и я не могу сказать, что когда-то была обделена мужским вниманием. Сегодня я понимаю, что, если бы не мой протез, я бы не была такой отзывчивой и сильной. Мой характер сложился благодаря всему, что мне приходилось преодолевать с рождения. Я благодарна, что всё сложилось так, как сложилось.

Каждый человек, имеющий инвалидность, проходит медицинское освидетельствование. Когда я собирала документы о своем состоянии, то меня предупредили, что мне могут снять инвалидность, потому что никакой угрозы для моей жизни нет — то есть я, без руки, по всем законам и документам буду считаться здоровым человеком. Поэтому на медкомиссии я притворялась очень немощной — только так у меня получилось отстоять свою инвалидность. Не сказала бы, что у человека с инвалидностью третьей группы в России есть какие-то особые привилегии: я не могу даже парковать машину на специально отведённом месте, у меня нет бесплатного проезда в метро, положенные мне средства реабилитации и протезы никогда не поступают вовремя.

Мы с друзьями сами хотим сделать мне протез, потому что тот, что предоставляет государство, кажется мне очень уж некрасивым. Всех знакомых дизайнеров я прошу придумать мне протез из разных материалов, чтобы показать людям, что они могут быть и доступными, и красивыми. Ведь протез может стать объектом искусства, как у певицы  из Латвии. Увидев её, я была в восторге и ещё больше уверилась в том, что протезы могут быть красивыми. Но, к сожалению, культура необычных протезов в России не развита, и стоят они довольно больших денег. В Европе эти расходы покрывает страховая компания, а у нас государство выделяет тридцать тысяч рублей, на которые можно сделать разве что полиэтиленовый протез в центре медико-социальной экспертизы, протезирования и реабилитации инвалидов имени Г. А. Альбрехта. Мы с друзьями пытались напечатать протез на 3D-принтере, но пока удачной модели не получилось. Наша цель — сделать красивую и удобную «руку», чтобы летом я могла носить футболки и не стесняться.

На улице людей с инвалидностью можно увидеть редко — если они и есть, то чаще всего это люди, которые просят милостыню в метро. В России не учат относиться к людям с инвалидностью спокойно и с уважением. Не так давно услышала фразу мамы, которая сказала своему ребёнку: «Не смотри на него, дядя болеет». Да не болеет дядя! У него просто нет ноги! Когда по городу идёт иностранец на зарубежных протезах, люди смотрят на него так, будто он с другой планеты. В России делают вид, что людей с ограниченными возможностями нет: у нас мало пандусов и оборудованных пешеходных переходов — не везде можно пройти с детской коляской, что говорить об инвалидной. Людей с инвалидностью много, они просто стесняются показывать себя, поэтому и другие люди не привыкли к тому, что все мы разные. Иногда я вижу в общественном транспорте людей с протезами рук, но чаще всего они кладут руку с протезом в карман или носят чёрную перчатку, чтобы было менее заметно.

Мне грустно, что в России очень мало делается для людей с инвалидностью. Здесь довольно много бюрократии и по каждому поводу надо собрать сотню документов. Но даже если ты соберёшь сотню бумаг, доказывающих, что тебе необходим протез, то, скорее всего, окажется, что нет финансирования. Я не жалуюсь, но мне обидно, что детям с инвалидностью приходится ждать коляски, протезы и другие средства реабилитации по многу лет и на них могут не выделить нужное количество денег. В Петербурге изготовлением протезов занимается только один институт. Там их делают так же, как в девяностые — а ведь на дворе двадцать первый век! Но добиться от государства современных протезов нереально.

Катя Крюк - Не надо ставить мне рамки
Катя Крюк — Не надо

Людей с инвалидностью много, они просто стесняются показывать себя

После школы передо мной встал вопрос о выборе профессии и вуза. Ещё в начале одиннадцатого класса я решила поступать в Мухинское училище, потому что всю жизнь рисовала и окончила художественную школу. Третья группа инвалидности не помогла мне поступить на бюджетное место, выделенное для людей с ограниченными возможностями, а для обычного бюджетного мне не хватило пары баллов. У меня не очень богатая семья, поэтому я приняла решение снова попробовать поступить через год. На это время я устроилась на работу администратором, каждый день ходила на курсы и к частным преподавателям, чтобы подготовиться к поступлению. Этот год был очень важен для принятия себя: я начала общаться с людьми, которые реализуют собственные проекты, занимаются творчеством и не думают о мнении других. Я работала на разных должностях и понимала, что в профессиях у меня нет ограничений — я могу всё. Раньше, устраиваясь на работу, я умалчивала о том, что у меня нет руки, ждала, пока начальство начнёт уважать меня как работника. Как правило, когда они узнавали об инвалидности, то ничего не говорили — помню только один раз, когда начальница накричала на меня из-за этого.

На следующий год я поступила на бюджетное отделение и продолжила работать в магазине одежды своих друзей. Там продавались вещи российских дизайнеров, и я поняла, что тоже хочу шить одежду — позже я запустила свой бренд одежды и аксессуаров . Занимаясь его развитием, я каждый день убеждаюсь, что могу всё. Девиз Total Kryuk — «Одной правой»; этот слоган мы напечатали на правом рукаве свитшотов. Покупатели часто спрашивают нас о его значении, и мы всегда рассказываем им мою историю. Я не хочу называть себя особенной, но если мой пример может кого-то мотивировать, это самое важное, что я могу дать людям.

Сложностей в работе у меня нет. Я не могу играть на гитаре, не могу завязать себе ровную косичку, но я могу рисовать, водить машину с механической коробкой передач, плавать, шить одежду, работать за компьютером, готовить — в общем, делать практически всё, что делают другие люди. У меня нет одной руки, но у меня очень много амбиций. Благодаря тому году после одиннадцатого класса я смогла понять, что мне нужно на самом деле.

Я не могу сказать, что избавилась от всех комплексов, но я каждый день работаю над этим. Своим примером я хочу показать, что ничто не может помешать тебе быть счастливым и делать то, что по-настоящему приносит удовольствие. Развивая свой бренд и рассказывая о себе людям, я убеждаюсь, что некоторые всё-таки реагируют на тех, кто отличается от них, адекватно, с уважением и пониманием. Поэтому я призываю всех быть добрее друг к другу и помнить, что люди, которые должны быть рядом, будут любить тебя при любых обстоятельствах.

https://www.wonderzine.com/

§

Технологии NASA для марсианской миссии против пролежнейПролежни, также известные как постельные язвы, язвы от давления и язвы лежащего, которые возникают у больных с ограниченной подвижностью, убивают больше людей, чем любая форма рака. Только в Великобритании от этого ежегодно погибает более 500 тыс. человек. Главной проблемой в борьбе с пролежнями является сложность своевременного обнаружения. Обычно пролежни диагностируют лишь тогда, когда они достигают поверхности кожи, уже нанеся здоровью пациента непоправимый ущерб.

Сканер SEM Scanner, созданный с использованием сейсмологической технологии NASA, применённой в посадочном модуле для изучения Марса, позволяет эффективно бороться с этой проблемой. Прибор позволяет обнаружить пролежень за 10 дней до того, как он проявится на коже. Это является настоящим прорывом, так как ранее было невозможно поставить диагноз и начать лечение до проявления пролежня на коже больного.

Технологии NASA для марсианской миссии против пролежней
Технологии NASA для марсианской миссии против пролежней

«Научные исследования показывают, что когда проявляются повреждения кожи, бывает уже слишком поздно», — говорит гендиректор Bruin Biometrics (BBI LLC) Мартин Бёрнс (Martin Burns), создавшей сканер SEM Scanner в сотрудничестве с NASA.

 «Мы позаимствовали концепцию NASA «Seeing the Unseen» (видя не видимое) для разработки первого клинически проверенного метода обнаружения невидимых пролежней и оповещения медицинских работников в режиме реального времени о начале их формирования под кожей, — сообщил Бёрнс. — Благодаря раннему обнаружению врачи могут начать лечение до развития хронического повреждения».

Технологии NASA для марсианской миссии против пролежней
Технологии NASA для марсианской миссии против пролежней

В настоящее время проходит тестирование беспроводного неинвазивного устройства SEM Scanner в 13 больницах, в котором участвует 1200 пациентов. В больнице Сейнт Мэри благодаря SEM Scanner смогли полностью избавиться от пролежней у пациентов. Использование сканера, по подсчётам учёных, только здесь позволит сэкономить £600 000 и сократить затраты времени медсестёр на лечение пролежней у пациентов на 1420 часов в год.

https://3dnews.ru/

§

DARPA выпустила биомеханический протез для ветерановВ этом году DARPA (Управление перспективных исследовательских проектов Министерства обороны США) наладила серийное производство биомеханического протеза руки LUKE, названной в честь Люка Скайуокера.

Компания Mobius Bionics начала серийное производство биомеханической руки LUKE, разработанной инженерами DARPA. Роборуку будут получать ветераны боевых действий США, потерявшие конечности на войне.

Роборука LUKE (Life Under Kinetic Evolution) названа в честь протеза, который получил Люк Скайвокер в пятом эпизоде саги о «Звездных Войнах» «Империя наносит ответный удар». Устройство позволяет людям, потерявшим руки, делать почти все то, что умеет делать человеческая рука: брать предметы, держаться за них и чувствовать силу сжатия. У протеза есть шесть насадок, которые можно менять, и механическая кисть с множеством подвижных суставов, которая управляется с помощью контрольных панелей. Некоторые элементы управления кистью надеваются на ступни ног.

На церемонии 22 декабря в Национальном военном госпитале имени Уолтера Рида в Бетесде протезы LUKE вручили двум ветеранам, потерявшим руки во время боевых операций.

https://www.popmech.ru/

§

Spinraza предварительная цена лечения СМАСовсем недавно больные с спинальной мышечной атрофией получили хорошие новости о том, что FDA одобрило nusinersen (Spinraza), что делает его первым на рынке лекарством эффективном при редком и потенциально смертельном генетическом заболевании.

Как и следовало ожидать, препарат, от Biogen и Ionis Pharmaceuticals, получился дорогостоящим, ценники на новые препараты лечения редких заболеваний часто имеют шестизначную цифру, это не удивительно, ведь конкуренции и каких-либо альтернативных методов лечения на данный момент не существует.

Biogen (NASDAQ: BIIB) сообщил об установленной розничной цене в размере $125000 за 1 инъекцию лекарства от SMA Spinraza. Пациент в течении года должен получить шесть инъекций, общей стоимостью в $750000 за первый год использования, и $375000 за каждый последующий год в течении всей жизни.

Spinraza - nusinersen
Spinraza (nusinersen)

Стоимость Spinraza оказалась достаточно высокой, чтобы удивить даже аналитиков отрасли. Brian Abrahams из Jefferies пишет в аналитической записке «Заявленная цена превосходит, более чем превосходит даже самые смелые ожидания аналитиков, привыкших к высоким ценам на новые препараты».

На вопрос о том, как Biogen сформировал такую цену, представитель от Biogen Met Fearer заявил, «компания сбалансировала ряд важных факторов, в том числе его клиническое значение, его влияние на пациентов и системы здравоохранения в целом, а также необходимость Biogen финансировать дальнейшие исследования и развитие, чтобы сделать следующий шаг инноваций».

Spinraza - nusinersen
Spinraza (nusinersen)

Nusinersen (Spinraza) был одобрен для пациентов со всеми формами с SMA-типа 1 по тип 4, корректируя первоначальные ожидания, в том что Spinraza может быть эффективным только для небольшой части пациентов. FDA также одобрило препарат месяцем раньше, чем ожидалось, на основании исследовательских данных, демонстрирующих что у 40 процентов из 82 детей с СМА 1-типа (наиболее тяжелая форма заболевания) наблюдалось улучшение моторных функций, таких как переворачивание, ползание или стояние. Ни один из детей, получавших плацебо в исследовании не достигли таких результатов. СМА вызвана генетическим дефектом, который приводит к дефициту SMN белка, который помогает укреплению мышц.

Наиболее распространенными побочными эффектами, обнаруженными в клинических испытаниях Spinraza, были инфекционные заболевания верхних дыхательных путей, нижних дыхательных путей, а также запор. Предостережения и меры предосторожности включают низкий уровень тромбоцитов и нефротоксичность (почечную токсичность). В испытаниях на животных наблюдалось токсическое воздействие на нервную систему (нейротоксичность).

На прошлой неделе, аналитик RBC Capital Markets Michael Yee отметил, что консенсус-прогноз ожидаемой годовой цены Spinraza в $225000 до $250000 на одного пациента. Biogen превысил даже эти смелые ожидания.

Важно отметить, что прайс-лист лекарственного средства не является фактической ценой, часто страховщики и их агенты ведут переговоры при заключении сделок, получают скидки, оптовые цены и специальные предложения. Но эти переговоры, как правило, остаются в секрете, так что реальные цены на лекарства редко публикуются.

Средняя цена лечения редких болезней составила $111820 на пациента в год в период с 2021 по 2021 год , согласно отчету 2021 от .

Spinraza предварительная цена лечения СМА
Spinraza предварительная цена лечения СМА

На сегодняшний день Biogen является единственным производителем одобренного лекарства от СМА, поэтому может превышать средние значения, ввиду двух основных факторов, которые позволяют держать высокие цены на лекарства от редких болезней: Небольшое количество пациентов, около 25000 СМА всех типов в США (примерно около 300000 во всем мире), и никаких других доступных методов лечения СМА на данный момент.

Вместе с тем представитель Biogen заявил , что компания разработала программу  , чтобы помочь пациентам которыми сталкиваются «не медицинскими барьерами» лечения, такие как финансовые проблемы или проблемы со страховкой.

«Мы признаем, что доступность лечения и стоимость связаны между собой, и являются важными для пациентов, поставщиков, плательщиков и политиков. Мы работаем над тем, чтобы гарантировать помощь, чтоб ни один пациент не отказывался от лечения из-за финансовых ограничений или страхового статуса.»

Адаптивный перевод https://gadgetmaniac.ru/

Источник:

§

Инвалид — не изгой и не геройПочему дети с особенностями в развитии должны учиться в общеобразовательных школах и как жалость губит их жизнь, рассказали супруги-инвалиды.

Чтобы учиться в обычной школе, инвалиду часто нужны помощники.

Дмитрий Рачеев и Наталья Алюнина — инвалиды, выпускники знаменитой петербургской специальной школы № 616 «Динамика». Дмитрий поступил в колледж телекоммуникаций и окончил его с красным дипломом. В группе, которая состояла из абсолютно здоровых студентов, он, единственный инвалид, был старостой. Сейчас Дмитрий учится в университете телекоммуникаций имени профессора М. А. Бонч-Бруевича и работает. Его супруга Наталья преподает английский язык в «Динамике». Два месяца назад у пары родился ребенок.

Молодые родители рассказали корреспонденту «Росбалта», почему они поддерживают введение инклюзивного образования (обучения особых детей в обычных школах) и как сделать так, чтобы у каждого ребенка с особенностями в развитии был шанс на интеграцию в общество.

С 1 сентября 2021 года в России у детей-инвалидов появилось право учиться в общеобразовательных школах. Однако большинство учебных заведений пока не готовы принимать ребят с ограниченными возможностями здоровья. Во-первых, школы должны быть специальным образом оборудованы, а безбарьерная среда есть далеко не во всех учебных заведениях. Во-вторых, многим особым детям нужны помощники. Специально обученные волонтеры или воспитатели, которые помогут передвигаться по школе, общаться с учениками и учителями, доставать учебники из портфеля и так далее — то есть выполнять те вещи, которые не под силу самому ученику. Не каждая школа может предоставить ребенку помощника.

Впрочем, по мнению Натальи, в среднестатистической школе вряд ли будут учиться больше десяти ребят с ограниченными возможностями. Минимум, который необходимо сделать — это установить пандус, переделать один туалет для колясочника и поставить по одной спецпарте на класс. Но в ряде случаев родители ребенка-инвалида даже сами будут готовы оплатить покупку такой парты. Что же касается помощников, то они требуются не каждом ребенку.

Но проблема в том, что зачастую педагогический коллектив просто не знает, как работать с детьми с ограниченными возможностями. Учителю необходимо специальное образование, он должен понимать особенности ребенка-инвалида.

«Правильно, адекватно построить учебный процесс позволяет коррекционная педагогика. В России же дефицит коррекционных учителей. Педагогам надо искать пути работы с ребенком с особенностями. У меня, например, был вообще не говоривший мальчик с сохранным интеллектом. У него в высокой степени была нарушена моторика. Он мог набирать текст только одним пальцем, да и то с колоссальным трудом. Нам приходилось искать способы изучения иностранного языка. И они нашлись, хотя это было непросто», — отмечает Наталья Алюлина.

По мнению педагога, сложность еще и в том, что сами ученики обычной школы не всегда психологически подготовлены ко встрече с особым ребенком. Многие обыватели почему-то ставят на человека с инвалидностью клеймо «неадекватного» и «умственно отсталого».

Типичный пример такого отношения приводит муж Натальи Дмитрий: «У нас родился малыш. Наш первый поход в женскую консультацию был просто отвратительным. Врач недоумевала, как люди с инвалидностью будут рожать, говорила: „Вам не нужен ребенок“. Но в дальнейшем доктор работала с нами очень хорошо. Во время второго, третьего приема мы нашли с ней точки соприкосновения, которые она не находила с другими пациентами. Мы ответственно подходили к процессу, вовремя сдавали все анализы. Для нее такой поворот событий стал открытием».

По словам Дмитрия, учитель должен понимать, что к каждому ребенку нужен индивидуальный подход. Однако выпускник «Динамики» считает, что в специальных школах педагоги, наоборот, порой слишком усердствуют в своем желании помочь ребенку-инвалиду.

Гаджет:  Самые крутые гаджеты из игр - Всё для STALKER, моды Сталкер, файлы Stalker, торрент

«Сами по себе это великолепные школы с замечательными преподавателями. В учреждениях положительная аура. Но эту обстановку можно назвать тепличной. А ребенка надо иногда и поругать, а не только постоянно хвалить. Не все учителя держат эту грань. В итоге ребята, покидая специализированную школу, просто теряются в современном реальном мире. А все оттого, что учителя в спецшколах слишком активно им помогали», — считает Дмитрий.

В ту же «Динамику» учеников, как правило, привозят и увозят на автобусах. В итоге они просто не видят того мира, который существует вне спецшколы. У Дмитрия была иная ситуация.

«С 9 класса я стал ходить в школу самостоятельно. У меня была физическая возможность. И я видел тот мир, в котором предстоит оказаться выпускнику-инвалиду. А очень многие ребята его просто не видят или видят в скомканном виде. У них развивается даже какой-то внутренний эгоизм. В итоге выпускники — и отличники, и хорошисты „Динамики“, которые бы хотели поступить в техникумы и даже в институты, — сталкиваются с тем, что реальность устроена несколько иначе», — уверен Дмитрий.

Его жена Наталья является абсолютной сторонницей интеграции детей с особенностями в общеобразовательный учебный процесс. Если у ребенка-инвалида есть желание учиться с «обычными» ребятами, то такая возможность должна быть ему предоставлена. Нельзя заставлять его ходить в обычную школу, но шанс попробовать себя в ней должен быть.

Наталья училась не только «Динамике», но и в общей школе. Это ее закалило. «Мне никто не делал скидку. Я была в таких же условиях, как и остальные дети. Хотя мне иногда было очень тяжело и плохо. Мне в маленьком возрасте было очень трудно за десятиминутную переменку подняться со второго этажа на четвертый. При этом меня в школе никто не обижал, хотя близких друзей у меня не было. Зато я поняла, что в жизни могу рассчитывать только на себя», — подчеркивает Наталья.

Учитель английского языка считает крайне важным, чтобы особые дети общались с «обычными». Пусть ребята-инвалиды и не могут в полной мере освоить программу, но в общеобразовательной школе они будут чувствовать себя частью общества. Однако ждать того, что учиться в обычной школе будет легко, не стоит.

«А кто сказал, что ребенку должно быть легко? Мы какую итоговую цель преследуем? Интеграцию в общество. А если он будет сидеть дома под гиперопекой или в специальной школе, то интеграция будет происходить очень медленно и урывками. И надо понимать, что единого правильного рецепта интеграции нет. Должна быть колоссальная комплексная работа родителей ребенка-инвалида, учителей, а также детей, которые будут обучаться вместе с особенным мальчиком или девочкой. Должна быть своеобразная круговая порука. Но страх родителей особенного ребенка тоже можно понять. Они отправляют его к незнакомым учителям, к детям, которые не такие, как он. И никто не даст гарантию, что его не заденут, не обзовут», — поясняет Наталья.

После общеобразовательной школы и техникума или института инвалиду будет проще реализоваться в профессии. Сегодня у людей с особенностями существует глобальная проблема, связанная с трудоустройством. Их не ждет практически ни одно предприятие. И это несмотря на то, что существуют квоты. Организации обязаны предоставлять места для инвалидов. Но шансы на трудоустройство даже грамотного специалиста с инвалидностью ничтожно малы.

В компаниях очень часто находят различные способы скрытия информации о вакансиях. Никто не покажет инвалиду бумагу о том, что все квоты о наличии мест для людей с ограниченными возможностями действительно закрыты. Наталья считает, что государство обязано предоставлять официальное рабочее место желающему работать инвалиду. Его право на работу должно быть закреплено. Инвалид не должен сам ходить по организациям и стучаться в миллион дверей работодателей. При постоянных отказах в трудоустройстве люди просто перестают верить в то, что они кому-то нужны.

У Натальи есть опыт жизни в США. Ей удалось по бесплатной годовой программе проучиться в школе небольшого городка Шарпсвилл в Пенсильвании. Разница в отношении общества к инвалидам в Америке и России колоссальна, отмечает она.

«Там на тебя никто не смотрит подозрительно, не показывает на тебя пальцем. На тебе нет клейма инвалидности. Ты такой же, как и все. Если человек видит, что тебе тяжело, то он просто подойдет и спросит, не нужна ли тебе помощь. Это, конечно, супер. Сейчас я с малышом должна посещать поликлинику. Приходится слышать самые разнообразные вещи. Например: «Да как же вы рожали, разве вы подымете ребенка?» Другой, наоборот, жалеет и говорит, что я герой. Да кто вам это сказал, что я нуждаюсь в подобных словах? Я не чувствую себя ни ущербной, ни героем! Я человек. Вот и все. Просто у нас с вами разный уровень сложности. Но не надо меня жалеть. Не надо навязывать свою помощь. У нас же ты либо изгой, либо ты герой, но ты никогда не обычный человек», — описывает ситуация Наталья.

Молодая мама считает, что России стоило бы перенять американский опыт интеграции ребят-инвалидов, которые имеют возможность целиком и полностью реализовать свой потенциал.

С распространением инклюзивного образования специализированные учебные заведения для инвалидов исчезнуть не должны. В них будут учиться ребята, которые в силу своих особенностей или желания родителей не могут пойти в общеобразовательную школу.

Александр Калинин

«Росбалт» представляет проект «Все включены!», призванный показать, что инвалидность — это проблема, которая касается каждого из нас. И нравственное состояние общества определяется тем, как оно относится к людям с особенностями в развитии.

Проект реализован на средства гранта Санкт-Петербурга.

https://www.rosbalt.ru/

§

Не хочу сгнить голодная и в памперсе!«Не хочу сгнить голодная и в памперсе!» Петрозаводчанка-инвалид, которая просит президента помочь ей выжить, откровенно о своей болезни, любимом мужчине и тяжелой жизни.

Петрозаводчанка Галина Широкорад, инвалид первой группы, создала , в которой  создать закон о компенсации тяжелым инвалидам услуг сиделки. Женщина живет одна, отец и мама у нее умерли. Руками женщина не владеет, а на компьютере печатает ногой. В петиции — крик о помощи: «Помогите мне выжить!» «В дом инвалидов я не хочу попасть, там меня ждет медленная смерть от безысходности и тоски. Такие, как я, там долго не живут. Да и какой инвалид туда захочет пойти добровольно?» — написала Галина Широкорад. Сейчас она ищет работу. Любую, которая поможет ей выжить и заработать денег на сиделку — Галина монтирует видео и создает ролики, может администрировать группы. Мы встретились с этой отважной женщиной, чтобы узнать ее историю.

Причины заболевания ДЦП — это в основном ошибки врачей при родах. Так же получилось и со мной. Я уже хотела появиться на свет, у мамы отошли воды, но врачи сказали, что плод недоношенный, рожать рано, надо полежать на сохранении, а тем временем я потихоньку умирала! Прошло несколько дней, и мама перестала чувствовать моё движение, она забила тревогу, прибежали горе-врачи и стали вызывать ускоренные роды, а маме сказали, что ребёнок на 99% мёртвый. Но, видно, я очень хотела жить! И я действительно появилась на свет почти мёртвой, однако медикам удалось меня спасти, а за последствия они в нашей стране к большому сожалению, не отвечают.

Маму выписали из роддома, и даже тогда родителей не предупредили, что со мной что-то не так. Прошло полгода, наступило время, когда здоровый ребёнок должен уже сидеть, я же не садилась даже в подушках. И тогда мама стала показывать меня врачам, но и тут они успокаивали родителей, говорили, ребёнок недоношенный, всё будет позже. Время шло, а с места ничего не двигалось. Наконец мне поставили диагноз — детский церебральный паралич. Начались разные процедуры и бесконечные поездки на Чёрное море, в Евпаторию, где пытались лечить мое тяжёлое заболевание.

Какие только эксперименты не проводили надо мной врачи: уколы, горы таблеток, но ничего не помогало. Единственным достижением было то, что я начала сидеть. Доктора говорили родителям, что надо было лечить меня совсем маленькую, а сейчас уже время ушло. А как родители могли меня лечить, когда примерно до восьми месяцев не был поставлен диагноз? Лечебные грязи и массаж тоже не приносили никакого эффекта. Тогда медики развели руками и сказали, что не надо ездить на курорты, всё равно нет толку.

Я росла и, конечно, лет в пять, когда родители начали со мной гулять, стала понимать, что отличаюсь от других детишек, которые могут играть, бегать, а я — нет. Я почему-то тогда не задавала родителям вопроса, отчего я такая, принимая все как есть. Наверное, такие дети быстро взрослеют, потому что они общаются в основном с взрослыми, у них нет друзей-сверстников, начинают больше понимать, рассуждая уже не по-детски.

Поскольку я всегда была худенькой, меня лет до 12 возили в детской коляске, ведь в те годы не было специальных колясок для таких детей, как теперь. Вот тогда, выходя гулять, я наслушалась в свой адрес всякого. Кто-то смеялся, кто-то смотрел косо, кто-то просто тыкал пальцем и спрашивал, почему такая большая девочка не ходит, а сидит в коляске, а я вся сжималась от таких вопросов. Дети порой очень жестоки, не понимая, что своими словами они ранят другого человека. Теперь я осознаю, что это не их вина, все это от «недовоспитания» их родителями, которые не рассказывали детям, что люди бывают разные, но тогда мне было очень обидно и больно. Я никогда не жаловалась, все сносила молча, но это детское унижение запомнилось мне навсегда.

Мне повезло, у нас была дружная семья, родители меня любили, баловали, конечно, но в меру. Мама рассказывала, что когда один врач однажды предложил ей отдайть дочь в дом инвалидов, она опешила и онемела от такого и потом лишь ответила: «А своего бы вы ребенка отдали?» и тихо вышла из кабинета. Никогда, даже когда было трудно, у родителей не возникало такой мысли: куда-то меня отдать. Родители делали всё, чтобы у меня было нормальное детство, у меня была куча игрушек, мы с папой много гуляли, отец возил меня в кино и на ёлки. Единственное, чего мне не хватало, — это общения с ровесниками. Да и сейчас у меня реальных друзей нет, ко мне редко приходят люди, поэтому я так рада всем гостям!

Училась я на дому и устно, поскольку руками не владею, и учителя меня хвалили. Преподаватели понимали мою речь, постепенно привыкая; что-то мама им переводила. Я любила читать, хорошо учила стихи наизусть. Папа повесил на дверь школьную доску, получилось как в классе. Примеры по математике мне учительница писала на доске, я решала все в уме и говорила ответ. Я любила математику, географию, а вот русский язык мне давался с трудом, не любила я правила учить, да и писать не могла; тогда еще не было компьютера и мне было сложно русский язык изучать. Однако если получала четыре вместо пятёрки, я сильно переживала. Сейчас вспоминаю это с улыбкой. Потом я много читала художественной литературы, у меня хорошая зрительная память, поэтому сейчас пишу довольно грамотно.

Не хочу сгнить голодная и в памперсе!
Не хочу сгнить голодная и в памперсе!

Когда мне было двенадцать лет, тяжело заболел мой отец — рак, и скоро его не стало. А еще через шесть лет погиб на службе в УБОПе и брат Борис — еще один удар для нас с мамой и потеря опоры! Не знаю, как мы пережили такое. Странный вопрос об инвалидном доме: почему я так боюсь туда попасть? А вы сами попробуйте пожить так, как я, хоть недельку целиком зависеть от помощи постороннего человека, когда ты ни поесть сам не можешь, ни в туалет сходить! Думаю, сразу этот вопрос отпадет. В инвалидном доме на нянечку или медсестру человек примерно 20-25, и буду я там сидеть голодная и в памперсе гнить, который в лучшем случае поменяют раз в сутки. Да и сама обстановка безысходности положения человека там убивает тоской. Я же еще не старая женщина, поэтому хочется жить более-менее полноценно.

Я очень люблю животных, особенно собак. Они принимают тебя такой, какая ты есть, очень хорошо чувствуя твою душу и настроение. С ними нельзя лгать. Они не обманут и не предадут тебя в трудный момент, как некоторые люди. У меня с 12 лет в квартире были собаки, папа принес мне на день рождения белого щеночка, который прожил с нами 10 лет; к сожалению, в один из сезонов мой умный Тимка чем-то отравился на даче и ночью умер. Слез было у меня немерено тогда. Видя, как я переживаю смерть любимого песика, мама согласилась взять снова щенка. Вскоре у меня появилась черная пуделиха Тори, а спустя шесть лет я еще и белого котеночка захотела, так у нас стали жить и собака, и кошка.

Время вносит свои коррективы, и в силу обстоятельств приходится иногда принимать болезненные решения, которые претят твоей душе и приносят боль. Заболела мама, инфаркт, и собаку некому стало выгуливать, мне пришлось принять непростое решение. С моей-то любовью к животным мне пришлось вызвать ветеринара и усыпить Тори, которая прожила с нами 9 лет. Можете представить мою боль тогда, когда мама больная, да еще и собаку, считай, я убила сама?! До сих пор осадок в душе. Но мне пришлось так поступить ради мамы.

Так у меня осталась одна кошка. Янусе уже 15 лет, старушка. Она знает и чувствует, что я ее люблю, спит со мной, иногда подходит и просит ласки, я пытаюсь ее погладить рукой или ногой, она и это позволяет, привыкла. Правда, иногда кидается, кусается, реагирует на мои непроизвольные движения или когда я занята и не обращаю на нее внимания, а ей хочется, чтобы ее погладили. Тогда приходится и поругать ее за такое, но все равно я ее очень люблю!

Януся, мамина любимица, ее подарок мне, поэтому мне очень дорога. Когда мамы не стало, Янка очень часто сидела и в упор смотрела на мамин портрет, видно было, что она скучает, переживает боль вместе со мной. У меня ком к горлу подкатывал, я старалась ее отвлечь и приласкать. А еще говорят, кошки глупые, ничего не понимают. Мы с ней неразлучны пятнадцать лет; Янка сильно обижается, когда я ухожу куда-то, гулять, например, приходится уговаривать, что я скоро вернусь, а ей надо подождать. Потом «ругается» на меня, что я так надолго ее оставила одну. Моя лапушка очень чувствует мое настроение, когда мне грустно или я взбудоражена чем-то, моя девочка всегда рядышком, утешает меня и ласкается. В будущем, когда Янки не станет, мечтаю о маленькой собачке, чихуахуа, с которой гулять не надо на улице. Правда, не знаю, насколько такая мечта реальна в моем положении.

Теперь о моем любимом мужчине. С Андреем я познакомилась, еще когда мама была жива. Семь лет назад я в поиске друзей забрела на сайт знакомств, там среди многих анкет была и анкета Андрея Игнатова, меня заинтересовало то, что фамилия русская, а живет в Эстонии. Я взяла и написала ему, он откликнулся довольно теплым и интересным письмом, ну и пошла переписка. Сначала общались письмами, потом перешли на Мейл ру, в агент. Мама еще удивлялась и спрашивала меня, о чем можно болтать часами. А мы узнавали друг друга так, сближались, как друзья, я не спешила, мне нужен был прежде всего надежный, верный друг, каким и оказался Андрюша. Мы дружили полтора года, потом случилась беда, умерла моя мама, и Андрюша в эти черные и тяжелые для меня дни и месяцы всегда был рядом, очень поддерживал меня морально, где-то отвлекая от черных мыслей, я вновь училась жить, училась улыбаться с ним, смеяться шуткам.

Прошло какое-то время после смерти мамы, и я захотела купить себе веб-камеру, чтобы мы могли видеть друга в скайпе, и я могла немного раскрепоститься. Купила я вебку, и мы стали с моим Андрюшкой видеться каждый день. После нескольких месяцев подобного общения я начала понимать, что у нас не только дружеские чувства. Мой Андрюшенька — мудрый, светлый, терпеливый, нежный, ласковый мужчина, умеющий отдавать тепло своей души и многое понимать, где-то даже слишком ранимый. Я благодарна Богу и судьбе, что рядом со мной такой человек, как Андрей, семь лет рядом, пусть и далеко.

Я бы многое отдала за встречу с любимым. Кто-то мечтает о поездке в Париж, а я мечтаю о поездке в Таллин, ведь недалеко от него, в маленьком городке Палдиски, живет мой мужчина. Так хочется хоть раз прикоснуться к любимому, почувствовать его физическое тепло, ощутить его поцелуи на своих губах, обнять и долго-долго сидеть в его объятиях, ни о чем не думая, наслаждаясь минутами счастья.

Один раз Андрей написал в передачу «Пусть говорят», рассказав о нашем романе. Нам позвонили из редакции и стали приглашать на передачу вместе с Андреем. Я было согласилась, у меня работала сиделка, и она могла бы меня сопровождать, но у Андрея тогда мама сильно болела, сестра могла Андрея сопровождать, да и не очень хотела, видимо. В общем, мама и сестра заставили его отказаться от поездки, а я одна, конечно, не поехала никуда.

Слез тогда было у нас обоих. Здоровые люди, не испытавшие любви на расстоянии, вряд ли смогут меня понять сейчас. Но это лучше, чем ничего не чувствовать совсем. Нам она дает стимул жить. Я люблю дарить подарки, и как-то так повелось, что мы с любимым стали посылать друг другу презенты на Новый год и на день рождения. Пусть они недорогие, но для меня подарки от любимого бесценны и бесконечно дороги. А когда я вижу счастливое лицо и блеск в глазах любимого от своих подарков, это приятно вдвойне. Правда, каждый раз голову ломаю, что же подарить на этот раз!

Не хочу сгнить голодная и в памперсе!
Не хочу сгнить голодная и в памперсе!

О компьютере, с чего все началось. Началось все с письма маминой школьной подруги, Людвиги Клемм, которая, зная меня с детства (я и сейчас с ней переписываюсь), прислала как-то нам из Москвы письмо, в нем была вырезка из газеты, не помню какой, в статье рассказывалось, как мальчик учился работать на компьютере носом. Тетя Люда и предложила маме, почему бы Гале не купить компьютер и не попробовать освоить его ногой. Ведь она видела, когда приезжала к нам в гости из Москвы, как я лихо управляю пультом от телевизора, нажимая на нем кнопки мизинцем ноги.

Я и загорелась этой идеей освоить компьютер. Мама начала советоваться с родными, получится ли у меня это дело, они все в один голос утверждали, что эта техника очень чувствительная, а у Гали такие сильные движения. Типа, зря потратит деньги, и будет потом компьютер стоять в углу без дела. Только вот эти люди не учли мой характер, упорство и желание доказать себе и другим, что я смогу. Верила в меня только мама и тетя Люда, которая статью прислала.

И вот мама на день рождения дочери покупает ей подарок, ящичек, который, правда, поставили в уголок, но без дела он не стал стоять. Можете себе представить состояние человека, который впервые сел за комп и даже включить не знает как?! Сначала у меня началась паника, племянник показал самое элементарное, как открыть-закрыть файл, где начать набирать текст, и ушел, мол, привыкай, разберешься сама, а у меня появился страх, я просто боялась что-то сломать. На другой день все же взяла себя в руки, заставив сесть за комп.

Поначалу все давалось буквально с пОтом и, конечно, не с такой скоростью, как сейчас. Мама, бывало, подойдет вытереть мне пот, и я вновь утыкаюсь в монитор. Постепенно стало получаться, а с опытом и уверенность пришла. Но начинала я с нуля, не стесняясь спрашивать. Да я и сейчас чему-то учусь постоянно, меня надо только заинтересовать. Никогда не засекала, с какой скоростью я печатаю. Нога, конечно, устает, когда час-два печатаю, приходится отдыхать, ведь она у меня на весу постоянно. Зато с такой работой я накачала пресс!

Что касается роликов, просто увидела в Интернете, понравилось и захотелось попробовать самой, а поскольку я человек творческий, люблю что-то новое делать. Сейчас работаю в трех программах, ашампо, видеомонтаж и киностудия. Иногда приходится один ролик делать на двух программах, совмещая их. Опять же ролики училась делать сама, спрашивая, что непонятно, у друзей и любимого, смотрю видеоуроки. Вот такая я самоучка.

Я крещеная и верю в Бога. Но к вере пришла лет в 20, уже после смерти брата. Как-то попалась мне в руки Библия и я стала читать. Конечно, сначала спрашивала у Бога, почему, за что ты сделал меня такой, за что такие испытания? Потом подумалось, что, наверное, не так я вопрос ставлю, не за что и почему, а для чего, ведь у каждого человека на земле свое предназначение и свой путь, и о нем ведомо только Творцу.

Думаю, читатели сами ответят на вопрос, зачем я здесь на земле такая. Если я кому-то помогаю осознать, что в любой ситуации стоит бороться и жить, не опуская рук, значит, я уже не зря живу. А Господь мне всегда помогает руками добрых, неравнодушных людей. Спасибо ему и таким людям за все! Я уже пять лет состою в группе социального центра «Невский», ко мне обращаются люди с просьбами, у кого-то проблема, у кого-то горе, стараешься найти нужные слова, утешить как-то, выслушать, помочь советом, подсказать что-то, и, если у меня получается, я рада. Считаю, такое служение — тоже воля Бога, и это очень важно для моей души. Душа должна трудиться, уметь сострадать и чувствовать чужую боль, а не только свою.

Также случай был, когда у нас под окном, под гаражом, ощенилась собака, а тогда была глубокая осень, уже подмораживало, и пять маленьких щенулек. Конечно, моя душа не могла остаться в стороне, я стала думать, как помочь. Написала пост и стала кидать по группам помощи животным. Многие люди тогда откликнулись на мой призыв, и благодаря этому случаю у меня появились друзья-зоозащитники, а это очень важно, когда тебя понимают и поддерживают в каком-то деле. Кто-то стал подкармливать мамашу и щенков, кто-то сделал их фоточки, из них я смастерила ролик и стала кидать везде. Так сообща нам удалось пристроить троих малышей, двое подросли, одичали, их было уже не поймать, к сожалению, они остались с мамашей на улице.

Гаджет:  Яндекс Погода виджет 1.1 скачать для Windows бесплатно

С тех пор я стала помогать в группах помощи животным и, если удается пристроить моих хвостатых друзей, для меня это большая радость. Собаки и кошки не могут рассказать о своей судьбе, но если посмотреть в глаза бездомного животного, там ты увидишь столько боли, отчаяния, тоски и надежды, что на это невозможно остаться равнодушной, по крайней мере, я не могу, а значит, я им нужна и буду помогать по мере сил.

Мне бы очень хотелось, чтобы мою петицию и крик услышали президент нашей страны и уважаемые депутаты и приняли закон, который помог бы не только мне, но и многим одиноким инвалидам, да и таким помощницам-сиделкам тоже, поскольку люди бы знали, что их труд и зарплата защищены государством. А поверьте, это нелегкий труд. Ведь порой больные люди капризные, и надо уметь подстроиться под человека. Но все равно, я думаю, люди бы пошли на такую работу, если бы государство им дало достойную зарплату и какие-то гарантии. Почему же все молчат об этом?

А пока такого закона нет и меня не услышали наши власти, чтобы жить и платить сиделке, мне нужна какая-то удаленная работа, поскольку моей пенсии хватает лишь на питание нам с сиделкой-помощницей и на оплату квартиры, а зарплату своей помощнице я плачу с маминых сбережений, которые через 2-3 года закончатся, и что тогда? Никто не станет у меня работать бесплатно, только за еду. Я могу работать по дизайну, у меня неплохо получается видеомонтаж, могу помогать на сайте, например, выкладывать материал. Я неплохо разбираюсь в психологии, мне это близко, хотя образования у меня нет, но я бы могла быть помощником психолога, вести какие-то записи, готовить материал к занятиям. Почему-то нас дискриминируют даже с работой, есть такое понятие: если ты инвалид, да еще первая группа, значит, ничего не можешь, зачем тебе работа? А я всю жизнь пытаюсь доказать себе и другим, что инвалид первой группы способен на многое, только дайте ему возможность и шанс, дайте поверить в свои силы, не отбивайте рук, говоря, у тебя не выйдет, не получится!

Мой распорядок дня довольно четкий, стараюсь его придерживаться, мама так приучила с детства. Утро, с 9 до 10 — подъем, завтрак, умывание (могу встать и в 7 часов при необходимости, так как я «жаворонок») потом с 10 до 14 я сижу за компьютером, занимаюсь делами, читаю или общаюсь, при этом скайп включен, чтобы видеть любимого. С 14 до 16 у меня обед, и я стараюсь часик полежать, потом опять за компьютер сажусь до 19, с 19 до 20 — ужин и отдых глазам, с 20 до 22 тихий вечер с любимым и друзьями, потом телевизор и спать. Такой у меня режим только зимой, летом такой четкости нет, потому что я могу часа три пробыть на улице, люблю гулять.

Есть у меня и еще одна мечта: я когда-то писала стихи, и хотелось бы издать маленький сборник, чтобы люди покупали и читали, но на это нужны спонсор и связи. Вот, пожалуй, и все, на все вопросы я старалась ответить искренне и честно. С наступившим Новым годом, всем желаю добра, мира, счастья, пусть исполнятся все ваши мечты!

Ссылка на петицию Галины по поводу положения инвалидов в нашей стране:

Ссылка на страничку Галины в «ВКонтакте»:

Daily Карелия

§

§

Вопросы улучшения транспортной системы рассмотрены на семинаре в МинскеКак сделать передвижения по городу экологичными, высокоскоростными и комфортными, совмещать разные виды общественного транспорта и сделать городские пространства удобными для жителей обсудили представители Белорусского союза транспортников, Министерства транспорта и коммуникаций Беларуси, Минского городского комитета природных ресурсов и охраны окружающей среды, «Минскградо»,  БНТУ, ГП «Минсктранс», консалтинговой организации «Экологические транспортные системы».

Автомобили «захватывают» город, но автомобилистов в Минске «меньшинство»

Пока в Минске на тысячу жителей приходится 320 личных автомобилей. И, как ни странно, именно автомобили, а не промышленные предприятия города больше всего загрязняют окружающую среду. По данным Минского городского комитета природных ресурсов и охраны окружающей среды, выбросы автомобильных источников в городе составляют 85 %, а такие градообразующие предприятия, как Тракторный завод, завод отопительного оборудования и все ТЭЦ в совокупности дают только 15% от общего количества всех вредных выбросов в столице.

Ещё в июне этого года научно-исследовательская лаборатория «Общественное мнение» Государственного института управления и социальных технологий БГУ по заказу «Минскградо» провёл исследование передвижений жителей Минска. Специалистов интересовало, как минчане добираются до работы и на каких видах транспорта передвигаются по городу в свободное время. В данном исследовании приняло участие 6 тыс. человек. Опрос показал, что более половины горожан ездит на работу на общественном транспорте. Также в течение дня большинство минчан передвигается по городу на общественном транспорте или пешком. В меньшинстве оказались велосипедисты и… автолюбители. Хотя именно автомобили занимают бóльшую часть улиц и бóльшую часть времени суток не двигаются, а… стоят. По статистике, в среднем автомобиль находится в движении всего 1 час в сутки.

«Такая политика, которая направлена на приоритет личного автомобильного транспорта, несостоятельна, поскольку идёт вразрез с интересами большого количества участников дорожного движения», — считает начальник отдела улично-дорожной сети и транспорта проектно-исследовательского коммунального унитарного предприятия «Минскградо» Владимир Прищепов. По его словам, пока в Минске продолжается политика «приспособления» города к автомобилю. В конечном счёте, это может привести к тому, что город станет «заложником» машин. «Мы хотели получить цифры, понять долевое участие по каждому виду транспорта — долевое участие в общей структуре передвижения. Сейчас мы чётко понимаем подвижность трудоспособного населения Минска — это 1,2 млн. человек, 60% от населения города», — добавляет Владимир Прищепов.

Совершенно другая структура «подвижности» — у нетрудоспособных минчан: школьников, людей пенсионного возраста и… людей с инвалидностью.

Являются ли аэропорт, железная дорога, метро «дружественными» по отношению к людям с инвалидностью?

Городской общественный транспорт пока носит «дискриминационный» характер по отношению к людям с инвалидностью, считает руководитель белорусского «Офиса по правам людей с инвалидностью» Сергей Дроздовский.

Cам он передвигается исключительно на автомобиле. На его взгляд, «недостаточность» доступности общественного транспорта заставляет, с одной стороны, «колясочников» использовать личный автомобиль «везде и всюду» и тем самым, с другой стороны, увеличивает автомобильную напряжённость в городе.

Причём не только на дорогах, но и… на парковках, где права людей с инвалидностью отстаивают ГАИ и торговые центры.

По словам Дроздовского, с 2007 года государство перестало способствовать в обеспечении людей с инвалидностью личными автомобилями. Некоторое время назад городские власти организовали службу «социальных такси» для маломобильных пассажиров. В то же время, замечает Дроздовский, «на такси не наездишься», если готовиться к поездкам на учёбу или работу. В рамках Европейской недели мобильности 2021 «Офис по правам людей с инвалидностью» и волонтёры «Зелёной сети» провели эксперимент по городской мобильности и доступности для людей с инвалидностью.

Нельзя сказать, что ничего не делается в этом направлении, считает Сергей Дроздовский. Замена парка общественного транспорта, к примеру, на низкопольные автобусы или трамваи потребует некоторого количества денег, как и любая реформа, признаёт специалист. Однако социальный эффект данных изменений, по его мнению, экономисты посчитать неспособны.

«Очевидно, что и в берлинском метро не всё доступно, — замечает Дроздовский, — но они честно говорят: вот эти станции доступны, рассчитывайте свой подход». На его взгляд, Минску не хватает информированности: на картах общественного транспорта нет специальных обозначений доступности для людей с инвалидностью, рассчитывать маршрут передвижений, да и передвигаться по городу ещё сложно.

«Беларусь начала претендовать на приверженность общемировым тенденциям, а это — обеспечение равенства, солидарности, недискриминации, которая для транспорта предполагает точно такой же подход», — рассказывает Дроздовский. В прошлом году Беларусь присоединилась к Конвенции ООН о правах людей с инвалидностью. Однако шаги в плане доступности предпринимались и до этого. Так, за последние 10 лет Национальный аэропорт «Минск» существенно подвинулся в этом направлении. По данным Офиса по правам людей с инвалидностью, сегодня в среднем через аэропорт в Беларусь въезжает не менее 1 человека на коляске в день. Аэропорт стал более доступен с точки зрения архитектурных решений, информации и сервиса. Понимание проблемы доступности есть и у руководства Белорусской железной дороги, объясняет Дроздовский. Некоторые станции стали доступными после поднятия платформ на уровень пола пассажирских железнодорожных вагонов. Архитектурные решения — это один из инструментов решения проблемы, наравне с менее затратными мерами — организацией сервиса, информированием и т.п.

По словам начальника отдела развития перевозок и лицензирования Министерства транспорта и коммуникаций Беларуси Андрея Гладкого, вопросы доступности для людей с инвалидностью «на слуху» и решались в рамках государственной программы по созданию безбарьерной среды.

Для кого транспорт может быть доступен и удобен?

Правда, если говорить о «доступности» возникают вопросы потребностей целой группы пассажиров: родители с колясками, люди третьего возраста и… велосипедисты, которые в Европе уже используют городской и железнодорожный транспорт для пересадок в более длительных поездках, — как по городам, так и между ними.

«В нынешних условиях такие решения должны быть приняты на стадии проектирования и изготовления транспортных средств», — отмечает начальник отдела развития перевозок и лицензирования Министерства транспорта и коммуникаций Беларуси Андрей Гладкий, добавляя, что опыт имеется: при запуске автобусного маршрута №300 в Национальный аэропорт «Минск» был изготовлен специальный автобус с багажными полками.

На фоне потерь в объёмах пассажироперевозок общественный транспорт сегодня, по всей видимости, нуждается в большей гибкости: вполне возможно, что инновации в ближайшее время появятся в виде доступности Wi-Fi (соответствующее постановление Министерства связи и информатизации Беларуси теоретически позволяет в ближайшем будущем использовать данную услугу в том числе и пассажирам Белорусской железной дороги), есть и попытки повышения информированности о графике работы городского транспорта со стороны ГП «Минсктранс» (предприятие пока апробирует систему мобильного приложения «Рациональный маршрут», перед которым стоит задача проложить оптимальный по времени вариант пересадок при поездке по городу из точки «А» в точку «Б»). Пока ГП «Минсктранс» задумывается о системе повременных талонов, пассажирам всё ещё дорого и неэкономично делать пересадки при передвижениях в Минске.

Среди барьеров в оптимизации системы городского и пригородного транспорта можно назвать разную подчинённость управляющих ведомств, а также развитие отдельных видов транспорта без учёта интеграции их в общую сеть передвижения, которая может быть рационально построена с учётом оптимальных стыковок и пересадок пассажиров без потерь времени, о чём ещё некоторое время назад заявляло руководство государственного учреждения «Столичный транспорт и связь».

«Один барьер — различная подчинённость ведомств. Если железная дорога подчиняется министерству, то пассажирский транспорт — коммунальный, он находится в коммунальной собственности и подчиняется фактически муниципалитету», — подчёркивает начальник отдела развития перевозок и лицензирования Министерства транспорта и коммуникаций Беларуси Андрей Гладкий.

Не всё так гладко и в техническом развитии минской городской транспортной сети…

В Минске протяжённость трамвайных путей — почти на уровне 1940-го года

Не все виды транспорта в Минске развивались сбалансированно. Выступая перед участниками семинара директор филиала «Трамвайный парк» (ГП «Минсктранс») Андрей Варгасов заметил, что если внимательно рассмотреть трамвайное движение на примере города Минска, то это всего лишь «трамвайная подсистема». Действительно, протяжённость трамвайных путей в Минске составляет 52 километра, для сравнения в 1940-м году в белорусской столице этот показатель составлял 36,7 километров.

Более того, половина имеющихся трамваев сегодня просто не выходит на линию (на работу) и простаивает в парке именно из-за малого количества трамвайных путей. Налицо нерациональное использование ресурсов подвижного состава: на городские линии ежедневно выходит около 70-ти трамваев из 138-ми.

Между тем, по словам Андрея Варгасова, в европейских странах трамвай получил «второе дыхание»: этот «зелёный» вид транспорта используется как магистральный — не только в городах, но даже между странами (как в случае с польскими «Силезскими трамваями»). В мире трамвай используют более 400 городов, но формирование новой философии и нового взгляда на этот вид транспорта лучше всего, по мнению Варгасова, продемонстрировал немецкий город Карлсруэ. Именно здесь, по его словам, была поставлена одна амбициозная, на первый взгляд, задача решения транспортных проблем на территории всего этого региона: «Трамвай является уникальным транспортным средством, которое имеет возможность передвигаться как по трамвайным рельсовым путям, так и по путям пригородного транспорта, железнодорожного междугороднего транспорта и объединяет в себя целую сеть городов. Т.е. выходя из одного города трамвай может ехать по кольцевой железной дороге. Затем он переходит через вокзальную систему на железнодорожные пути — расстояния между городами там небольшие — и тут же переходит в другую инфраструктуру трамвайных путей города-спутника или соседнего города».

Именно под эту задачу компания Siemens разработала универсальный трамвай, способный передвигаться, как в городской, так и в железнодорожной сети (с учётом особенностей рельсовых систем и вольтажа). Технически такое решение возможно.

«Трамвай — не придворный транспорт, — заметил Андрей Варгасов, — это магистральный вид, который определяет транспортные коридоры». По его мнению, городские службы должны быть объединены «с тем, чтобы «местнические» интересы придавливались социальной нагрузкой того, что необходимо населению». Пока такое понимание не сформировано, считает Варгасов, в этой сфере каждый будет продолжать тянуть «лоскутное одеяло» на себя, мотивируя свои предложения несерьёзными аргументами.

Финансирование транспорта: Концессия или частные инвестиции?

В мировой практике финансирование транспорта осуществляется из муниципальных и федеральных бюджетов и «много дают частники», заметил Владимир Сосновский, член правления Белорусского союза транспортников, обращаясь к участникам минского семинара. Однако, по его мнению, частному инвестору необходимо дать возможность «вырасти до соответствующего уровня».

В качестве примера Владимир Сосновский привёл судьбу эстонского олигарха Хуго Осула, которого ещё называют «автобусным королём» в Эстонии: свой бизнес Осула начинал в 90-е годы с развития маршрутных такси — сегодня ему принадлежит Таллиннский автовокзал, бизнесмен самостоятельно закупает железнодорожные составы «Таллинн — Санкт-Петербург».

Однако всегда ли нужно муниципалитету рассчитывать на такого крупного инвестора и «олигарха» и отдавать в собственность часть транспортной системы? Ещё одним вариантом финансирования нового подвижного состава и инфраструктурных решений является договор о концессии.

Член правления БСТ Владимир Сосновский признаётся, что ещё в 2002-м году в сфере трамвайного движения к Беларуси и, в частности, к Минску проявил интерес один зарубежный концессионер. Однако в то время белорусское законодательство было не готово к такому виду инвестиций. Закон о концессиях в Беларуси был разработан всего несколько лет назад и вступил в силу только 1-го января 2021 года.

По его мнению, давление на городские бюджеты может быть уменьшено там, где инвесторы готовы прийти даже с собственными «автобусами и троллейбусами», главное в этом процессе — уметь построить с ними финансовые отношения, а местным властям взять на себя обязательства.

В то же время, эффективность вложений сегодня снижается в разы из-за устаревшей структуры административного деления в сфере управления транспортом. «Сегодня подошло время, когда эту структуру надо пересматривать. Поскольку эффективность вложений снижается в разы, когда одни люди отвечают за Минск, а другие — за Минский район. Возникает идея создания центров мобильности при исполкомах», — добавил Владимир Сосновский.

Помимо вопросов финансирования участники семинара в Минске обсудили вопросы безопасности движения, разумных подходов в решении локальных транспортных проблем, а также участие белорусских городов в Европейской неделе мобильности 2021. В этом году в ней участвовало 19 белорусских городов. Кстати, эта международная кампания собрала рекордное количество участников — 2416 городов по всему миру. Среди них и Минск, который в этом году попал в число «золотых» участников Европейской недели мобильности, руководство столицы подписало Хартию ЕНМ и тем самым обязалось принимать дальнейшие меры по развитию устойчивой городской мобильности.

Матэрыял падрыхатваны для  Прэс-клуба (чэрвень 2021 – сакавік 2021). У школе прымаюць удзел журналісты беларускіх СМІ, якія ўдасканальваюць свае навыкі напісання аналітычных матэрыялаў. 

§

Опасная делокализация клинических испытанийМедикаменты Севера, протестированные в странах Юга: опасная делокализация клинических испытаний.

«Экономия, облегчение хлопот, выигрыш времени… Производители лекарственных средств постоянно перемещают свои клинические испытания в более бедные страны. Порой практика их проведения оказывается довольно сомнительной, считает организация Public Eye», — пишет Фабьен Губер в статье, опубликованной в швейцарской газете Le Temps.

«Невозможно рассматривать вопрос о выпуске в продажу какого-либо лекарства, не испытав его предварительно на человеке. Исторически клинические испытания проводились в странах Запада, однако они все чаще стали переноситься в страны с более скромным доходом, такие как Египет, Индия и Украина», — говорится в статье.

Этот феномен наблюдался уже несколько лет, недавно он стал предметом рассмотрения конференции, устроенной в Женеве организацией Public Eye, с целью внести полную ясность в эту практику и, в частности, в вопросы этического характера, которые она порождает.

«Вести ли клинические испытания за рубежом? Фармацевтические предприятия начали задумываться об этом в начале 2000-х годов, в том числе в надежде позиционировать себя на новых развивающихся рынках. Novartis, Roche, Sanofi, Merck — крупнейшие производители открыли свои отделения в странах Юга, чтобы начать там широкие исследования, предшествующие возможной реализации их будущих продуктов», — передает Le Temps.

«Для этих лабораторий и их субпоставщиков было много преимуществ. Они размещались с меньшими затратами в многонаселенных странах, что обеспечивало им доступ к огромному резерву потенциальных больных, и все это в рамках менее жесткого регулирования или полного его отсутствия», — сообщает автор.

«Подобное изменение практики ставит этические вопросы. Приехавший в Женеву Айман Сабе, специалист по здравоохранению и член неправительственной организации Egyptian Initiative for Personal Rights, обеспокоен ситуацией в своей стране: «Египет представляет собой плодотворную почву для клинических испытаний. Здесь много университетов и больниц, многочисленное население, стоимость людских ресурсов ничтожна, и законодательство очень гибкое». (…) Большая часть населения видит в участии в клинических испытаниях средство, порой единственное, для того, чтобы получить лечение и выжить», — продолжает автор статьи.

«С одной стороны, Египет принимает с распростертыми объятиями иностранные лаборатории и тем самым позволяет больным людям надеяться на получение лечения, обычно для них недоступного. С другой стороны, производители пользуются отсутствием процедур по этической аттестации экспериментальных протоколов, чтобы выиграть драгоценное время», — передает автор статьи. «Начиная с открытия препарата и до регистрации патента запускается гонка на время, — объясняет Патрик Дюриш, который провел углубленное исследование по этой теме для Public Eye. — Патент действителен в течение двадцати лет. Чем раньше они смогут выпустить в продажу свой продукт, тем большую выгоду извлекут лаборатории, до тех пор, пока не появится конкуренция со стороны дженериков».

Польза для пациентов, похоже, полностью забыта. «Пропагандировать клинические испытания для облегчения доступа к лекарствам неэтично: участник может не просто натолкнуться на плацебо, но, более того, испытать тяжелые побочные эффекты», — сокрушается Айман Сабе.

И это не единственные проблемы, которым подвергаются подопытные кролики. Производители гарантируют им лишь редкий доступ к лекарствам, как только исследование завершится, даже если лечение улучшило бы состояние их здоровья, говорится в статье.

«Лаборатории уверяют, что они проводят испытания только в тех странах, где они продают препарат, но это неправда: лишь шесть протестированных препаратов из десяти действительно продаются в Египте, Индии и Латинской Америке. Еще хуже дело обстоит в Южной Африке, — уверяет Патрик Дюриш. — И когда эти продукты на самом деле реализуются, зачастую они недоступны для большинства населения».

Тем не менее, этические вопросы касаются не только фармацевтических предприятий. Когда лекарственные средства приходят на наш рынок, способ, которым они были оценены, касается уже всех. В Швейцарии регулятор в этой области Swissmedic спит со спокойной совестью. «Swissmedic следует всем рекомендациям, установленным в мировом масштабе и объединенным под термином GCP — Good clinical practices (Надлежащая клиническая практика)», — заявила Франсуаза Жаке, отвечающая за клинические испытания в Swissmedic.

«Остается лишь один нераскрытый вопрос. Как оказывать давление на третьи страны (некоторые швейцарские клинические испытания проводятся в России) и на могущественные фармацевтические лаборатории, от которых не без основания зависит Swissmedic? Возможный инструмент — умышленно затягивать дело для предприятий, задерживая выдачу разрешения о внедрении на рынок, пока сомнительный протокол не будет приведен в соответствие этическим положениям, требующим соблюдения», — пишет автор статьи.

«Решение может быть найдено с помощью агентств по управлению, — заключает Патрик Дюриш. — Они утверждают, что не связаны с крупными объединениями, надо предоставить им полномочия, как в Швейцарии, так и в Европе и США, чтобы они могли отвергать то, что является этически неприемлемым».

https://inopressa.ru/

§

Смогут бесплатно посещать фитнес-клубы World ClassИнвалиды Москвы могут бесплатно заниматься спортом в сети фитнес-клубов World Class при поддержке благотворительного фонда «Сила духа» и Европейского союза паратхэквондо (EPTU).

Акция проходит в рамках масштабной программы по привлечению людей с ограниченными возможностями здоровья (ОВЗ) к занятиям спортом.

Мы очень надеемся, что разработанную нами схему поддержат и другие организации, в том числе, региональные. Так мы сможем организовать регулярные занятия спортом сотням, а в дальнейшем и тысячам людей с инвалидностью», — сообщили в пресс-службе.

В фонде отметили, что инвалиды могут посещать спортивные залы ежедневно с 12:00 до 17:00.

Инвалиды Москвы теперь могут бесплатно посещать фитнес-клубы World Class
Инвалиды Москвы теперь могут бесплатно посещать фитнес-клубы World Class

Ранее сообщалось, что благотворительный фонд «Сила духа» организовал для людей с ограниченными возможностями тренировки в фитнес-клубе Москвы.

Директор благотворительного фонда «Сила духа» Александр Шлычков, который сам является инвалидом второй группы, совместно с сетью фитнес-клубов «World class» запустили новый проект. Теперь все желающие люди с ограниченными физическими возможностями могут бесплатно заниматься фитнесом в зале премиум класса.

– Идея заключалась в том, чтобы помочь соранить активный образ жизни у людей с ограниченными возможностями, – рассказал Metro Александр Геннадьевич. – Я показал это на своём примере, занимаясь паратхэквандо после ранения в Афганистане и участия в ликвидации катастрофы в Чернобыле. Люди, которые придут сюда, заново поверят в себя. Главное, чтобы это было доступно инвалидам и чтобы нас поддержало нашу инициативу.

Хотя первая тренировка и прошла в отдалённом Строгино, но людей на неё собралось немало. Пока журналисты ждали спикеров, сами инвалиды смотрели в сторону тренажёров – им не терпелось приступить к занятию.

Для участников определили кардионагрузку и силовые упражнения. Часть начали с ручных велотренажёров.

– У меня поражён опорно-двигательный аппарат, – рассказал Metro член сборной Москвы по паравелоспорту Борис Кузнецов. – Для моего спорта это незаменимый тренажёр, ведь мы крутим педали руками.

Гаджет:  Как включить Окей Гугл на Андроид Самсунг, Huawei, Xiaomi

У молодого парня по имени Антон ДЦП. Вид у него слабый. Лёжа он жмёт 20-килограммовый гриф от штанги, и у него сильно трясутся руки, но глаза блестят и на лице улыбка.

– Я пришёл сюда впервые, но всё понравилось, – поделился он с Metro, перепробовав перед этим массу тренажёров.

Девушка на коляске, решив сделать паузу, налила себе воды.

– Я занимаюсь танцами на колясках, только вернулась со сборов, – рассказала Татьяна Бобровская. – На танцах я регулярно напрягаю все группы мышц. Посоветовалась с тренером и решила пойти на фитнес, чтобы поддерживать их в форме.

Спортсмены выразили одну мысль: сегодня в городе мало удобно оснащённых фитнес-клубов с пандусами, душем и тренажёрами для людей с ограниченными возможностями. Тренер с ними согласен.

– Из-за таких недостатков можно забросить тренировки через месяц, потому что они действительно приносят массу неудобств, – считает тренер по фитнесу Александр Кулиш. – Но, вообще, сегодня есть всё необходимое для того, чтобы люди с ограниченными возможностями могли поддерживать все мышцы в тонусе, жаль только, что не во всех клубах.

https://top.thepo.st/

§

Удел инвалидов: вздох глубокий, пояс тужеПублицист Сергей Ачильдиев — о том, почему нынешний Новый год снова не приготовил людям с ограничениями по здоровью никаких подарков.

Люди, имеющие инвалидность, — категория граждан, которая традиционно считается социально незащищенной. Но вот уже минуло ровно два года, как это понятие нежданно-негаданно обрело новый смысл: инвалиды, в том числе дети-инвалиды, оказались незащищенными перед равнодушием отечественной бюрократии. С тех пор они боятся каждого Нового года как злого ворога.

В начале 2021 года вступил в силу приказ Минтруда РФ №664н «Об утверждении классификаций и критериев, используемых при осуществлении медико-социальной экспертизы граждан федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы». Новые классификации и критерии, разработанные чиновниками этого ведомства, в одночасье сократили численность россиян с ограниченными возможностями: было 12,9 миллиона человек, стало 12,4.

Куда же делись полмиллиона наших сограждан, страдающих тяжелыми заболеваниями? Может, они вдруг счастливо вылечились? Увы, нет. Может, сотрудники министерства ошиблись в подсчетах? Снова нет. Просто были введены новые принципы определения инвалидности, в результате чего еще вчера считавшиеся инвалидами — в частности, страдающие сахарным диабетом, астмой, синдромом Дауна, обездвиженные больные — стали считаться здоровыми. Каким образом? Повторяю, очень просто: степень инвалидности было предложено учитывать на основе так называемого медицинского подхода, то есть по степени утраты той или иной функции организма. В переводе на обиходный русский это означает, что у слабослышащих и слабовидящих даже третья степень инвалидности признается только в том случае, если слух или зрение утрачены минимум на 40 процентов, при этом диагноз и утрата трудоспособности уже не имеют решающего значения.

Семьи тех, кого еще вчера государство на законных основаниях числило в инвалидах, обрушили на чиновников разных ведомств сотни тысяч возмущенных писем. Реакция последовала, но в чисто бюрократическом стиле. В частности, Министерство юстиции и Совет Федерации, словно впервые узнав о драконовском приказе, дружно поддержали инвалидов. А Минтруд сделал шаг назад. Впрочем, нет, не шаг, а всего лишь шажок: на основании приказа №1024н, с февраля 2021 года детский сахарный диабет первого типа и бронхиальная астма вновь стали соответствовать критериям инвалидности.

Если кто запамятовал, напомню: полное название Минтруда — Министерство труда и социальной защиты. Обратите внимание, социальной защиты, а не нападения. Тогда почему же чиновники этого министерства так рьяно напали на самых беззащитных — на тех, кому и без того каждый прожитый день, каждый час, каждая минута даются с огромным трудом, с болью и страданием? Ведь всем известно, в сегодняшних российских условиях взрослый нетрудоспособный инвалид или ребенок-инвалид в семье — это чаще всего даже не бедность, это нищета. И каким бы ни было широким волонтерское движение, какими бы ни были богатыми благотворительные организации, на миллионы нуждающихся инвалидов их не хватает.

Так о чем же думали чиновники, какую выгоду искали, сочиняя новые критерии инвалидности? Они поступили так не корысти ради, а токмо волею пославшего их начальства, которое потребовало изыскать резервы для пополнения оскудевшего госбюджета. Вот и пополнили, изыскав. Рапортуй, ставь галочку, получай премию за успешно проведенную работу!..

Деньги, которые на протяжении двух минувших лет удалось сэкономить на инвалидах, были, вне всякого сомнения, подсчитаны до копеечки. А горькие слезы наказанных ни за что? А еще большая бедность оставленных без грошовой пенсии и обреченных в буквальном смысле слова на голодание, причем отнюдь не оздоровительное? А число тех, кто ушел из жизни раньше времени, потому что оказался без льгот на лекарства и не имел денег, чтобы купить их за свой счет? Все это кто-нибудь подсчитал?! Сильно сомневаюсь. Но если даже такие подсчеты имеются, мы о них никогда не узнаем, они наверняка не подлежат публичности.

В наступившем 2021 году никакого нового ужесточения в положении всех категорий инвалидов не предусмотрено. Неизвестно только, кому за это говорить спасибо: милосердию бюрократической системы или относительной стабилизации отечественной экономики? Думаю, все же экономике. Потому что будь бюрократическая система хоть чуть-чуть милосердной, она бы подумала о том, чтобы индексировать инвалидные пенсии в соответствии с инфляцией и вернуть всем инвалидам их законный статус. Это было бы справедливо, и о лучшем новогоднем подарке эти люди даже не мечтают. Но вместо этого инвалиды (официально признанные и не признанные) продолжают тяжело вздыхать и еще туже затягивать пояса.

Только не говорите, что у государства нет денег. На старых и больных деньги должны быть всегда. Это показатель здоровья самого государства, и прежде всего — его морального здоровья. Потому что, по большому счету, забота об инвалидах и пожилых нужна не только и не столько им, сколько здоровым и молодым. Ведь каждый из нас, кто еще не стар, кто полон сил и энергии, должен быть уверен: что бы ни случилось, государство не бросит меня один на один с немощью, болью и безденежьем.

https://interessant.ru/

§

Трамп ответил на критику Мэрил СтрипИзвестная актриса Мерил Стрип, получившая «Золотой глобус» за выдающиеся заслуги в кино, в своей речи на церемонии вручения премии обрушилась с резкой критикой в адрес избранного президента США Дональда Трампа, сообщает The Daily Beast. Будущий глава государства уже отреагировал на выпады Стрип.

В частности, Стрип осудила Трампа за его грубую насмешку над журналистом с инвалидностью газеты The New York Times Сержем Ковалески. По словам актрисы, ее поразил момент, когда человек, желающий занять самое уважаемое место в стране, спародировал репортера-инвалида. Как считает Стрип, этот «инстинкт унижать», продемонстрированный Трампом, дает разрешение другим людям делать то же самое. По признанию Мэрил Стрип, этот инцидент «разбил ей сердце», так как это было не кино, а реальная жизнь.

Комментируя предложение Трампа ограничить иммиграцию в США и выдворить из страны мигрантов, Стрип напомнила, что Голливуд полон чужеземцев и иностранцев. «И если вы всех их выкинете, вам нечего будет смотреть, кроме футбола и единоборств, но это не искусство», — отметила актриса.

Трамп отреагировал на выпады Стрип

Дональд Трамп ответил на критику Стрип, назвав актрису в интервью The New York Times приверженкой его соперницы на выборах — экс-госсекретаря США Хиллари Клинтон. Как сообщил по телефону журналистам избранный президент США, он не удивлен тем, что подвергается атакам со стороны либеральных представителей киноиндустрии. При этом республиканец отметил, что не видел выступление Стрип.

Напомним, что трехкратная обладательница премии «Оскар» Мэрил Стрип в ходе предвыборной кампании действительно поддерживала кандидата от Демократической партии Хиллари Клинтон.

Серж Ковалески страдает артрогрипозом — заболеванием скелетно-мышечной системы, характеризующимся контрактурой и деформацией конечностей. Он был принят на работу в The New York Times в 2006 году, а до этого работал в изданиях The Washington Post и New York Daily News. В 2009 году получил Пулитцеровскую премию.

Трамп передразнил журналиста в ноябре 2021 года, когда заявил, что тот открестился от написанной им в 2001 году статьи для газеты The Washington Post, в которой якобы утверждал, что американские мусульмане радостно приветствовали теракт 11 сентября. В действительности журналист писал лишь о неподтвержденных слухах на этот счет.

Будущего главу государства раскритиковали за то, что он, описывая, как Ковалески якобы отказывается от своих утверждений, сделал руками движения, характерные для людей с артрогрипозом. Позже миллиардер попытался оправдаться, заявив, что не мог пародировать репортера, так как никогда не видел его и был не в курсе его проблем со здоровьем. Однако сам Ковалески сообщил, что несколько раз брал интервью у Трампа и общался с ним на пресс-конференциях.

74-я церемония вручения премии «Золотой глобус» состоялась в Лос-Анджелесе. В номинации «Лучшая драма» победил фильм «Лунный свет», в категории «Лучший комедийный фильм или мюзикл» выиграла картина «Ла-Ла Ленд», в общей сложности получившая семь премий.

https://classic.newsru.com/

§

Оригинальные изобретения, которые позволят влюбленным быть еще ближе

Вниманию читателей несколько весьма необычных изобретений, которые были созданы специально для влюбленных людей. Приближается «День Святого Валентина», а значит самое время подумать о подарках. Возможно, что-то из представленного здесь придется по вкусу. Приятного просмотра и доброго настроения.

Оригинальные изобретения, которые позволят влюбленным быть еще ближе

1. Матрас для объятий

Оригинальные изобретения, которые позволят влюбленным быть еще ближе

Удобный матрас для людей, которые любят обниматься во сне. Инновационный матрас состоит из полос, выполненных из мягкого пенистого материала, между которыми легко и удобно могут разместиться руки, ноги или ступни спящих влюбленных.

2. Ключница

Оригинальные изобретения, которые позволят влюбленным быть еще ближе

Стильная и оригинальная ключница, которая состоит из двух половинок, одна из которых предназначена для ключей девушки, а другая, соответственно, для связки ключей партнера.

3. Обручальные кольца

Оригинальные изобретения, которые позволят влюбленным быть еще ближе

Стильные кольца для влюбленных, способные транслировать пульсирующие движения сердцебиения партнера даже если тот находиться за тысячи километров. Оригинальные аксессуары, выполнены из нержавеющей стали, с внешней влагонепроницаемой и стойкой к царапинам оболочкой из сапфирового стекла, а также оснащено датчиком, фиксирующим пульс.

4. Кресло-качалка

Оригинальные изобретения, которые позволят влюбленным быть еще ближе

Комфортное и современное кресло-качалка для двоих — прекрасное место для уютного времяпрепровождения и увлекательных бесед со своей второй половинкой. Стоит отметить, что кресло также способно трансформироваться, превращаясь в неподвижную софу или кушетку.

5. Подушки для партнеров

Оригинальные изобретения, которые позволят влюбленным быть еще ближе

Набор из двух подушек, позволяющих почувствовать сердцебиение партнера, который находится на расстоянии — замечательный подарок для пар, живущих раздельно или часто бывающих в разъездах. Обе подушки оборудованы датчиками и ремешками, которые крепятся на груди. Когда голова одного из партнеров ложиться на подушку, подушка второго, начинает излучать мягкий свет, тепло и тихие звуки сердцебиения.

6. Передатчик поцелуев

Оригинальные изобретения, которые позволят влюбленным быть еще ближе

Набор из двух забавных свинок, способных передать поцелуй партнера, находящегося на расстоянии. Когда, кто-то из пары целует свою свинку, вторая передает соответствующее прикосновение партнеру. Происходит это посредством беспроводной связи и системе моторчиков, встроенных в мордашки девайсов.

7. Чувственное белье

Оригинальные изобретения, которые позволят влюбленным быть еще ближе

Женское и мужское нижнее белье, которое позволяет забраться к любимому человеку под одежду, находясь на расстоянии. Происходит это, благодаря множеству микродатчиков, вшитых в трусы и бюстгальтеры. Управлять «прикосновениями», разработчики белья предлагают посредством специального приложения для смартфона.

8. Плед для двоих

Оригинальные изобретения, которые позволят влюбленным быть еще ближе

Теплый, мягкий плед с рукавами, предназначенный для двоих — замечательный подарок, который позволит сделать объятия любимого человека еще теплее и спастись от февральского холода.

9. Двойной будильник

Оригинальные изобретения, которые позволят влюбленным быть еще ближе

Бесшумные кольца-будильники Ring, предназначенные для пар, которые встают в разное время. Устройство представляет собой комплект из небольшой станции и двух колец. Перед сном, партнерам следует выставить время подъема на станции и надеть кольца. В назначенное время, станция по беспроводному потоку передаст сигнал на кольцо, которое в свою очередь начнет вибрировать, информируя одного из пары о том, что пора вставать.

10. Чашки для влюбленных

Оригинальные изобретения, которые позволят влюбленным быть еще ближе

Две чашечки, которые складываются, образовывая круг, и предназначены для чаепития двоих любящих людей.

11. Двойной зонтик

Оригинальные изобретения, которые позволят влюбленным быть еще ближе

Двойной зонтик с одной ручкой — прекрасный подарок для влюбленных, которые любят гулять на улице, несмотря на погоду.

12. Двойная ванна

Оригинальные изобретения, которые позволят влюбленным быть еще ближе

Прямоугольная конструкция, которая состоит из двух автономных секций в виде капель и позволяет насладиться романтичным вечером или водными процедурами в компании своей второй половинки, не нарушая, при этом личного пространства друг друга.

13. Матрас с секциями

Оригинальные изобретения, которые позволят влюбленным быть еще ближе

Уникальный матрас, состоящих из двух секций, одна из которых способна нагреваться, а другая наоборот охлаждаться, создавая комфортные условия для партнеров с разными температурными предпочтениями.

14. Браслет-передатчик прикосновений

Оригинальные изобретения, которые позволят влюбленным быть еще ближе

Пара уникальных браслетов, способных передавать прикосновения сквозь километры. Браслеты работают через Bluetooth, подключаясь к компьютеру или телефону. Стоит только одному из носителей браслета прикоснуться к нему, как его партнер тут же почувствует это.

Бонус: Варежки для пар

Оригинальные изобретения, которые позволят влюбленным быть еще ближе

Варежки для двоих — прекрасный подарок для влюбленных людей, которые хотят держаться за руки и ощущать тепло партнера даже в самые суровые морозы.

Туда-сюда-обратно: 11 необычных секс-игрушек для двоих

Туда-сюда-обратно: 11 необычных секс-игрушек для двоих

Крис Хемсворт

Материал не предназначен для лиц, не достигших 18 лет. Если вам еще нет 18 лет, покиньте эту страницу.

Секс-игрушки — хороший способ поднять себе настроение в спальне и усилить близость в отношениях с партнером, поскольку вы вместе пробуете что-то новое и захватывающее. В преддверии Дня всех влюбленных собрали самые интересные экземпляры: от эрекционных колец до вибраторов, которые носят на пальце. P. S. Самые популярные модели протестировали самостоятельно.

Вибратор Manta, Fun Factory (10 990 руб.)

Manta — универсальный вибратор, который может доставить удовольствие и женщине, и мужчине (в том числе и людям других идентичностей). Первых он порадует во время долгой прелюдии или дразнящего разогрева. А вторых — во время оральных ласк.

Если положить игрушку на основание члена, ее раскатистые вибрации дополнят оральный секс такими ощущениями, что они запомнятся надолго.

Трепещущие кончики этого скорпиона станут проводниками к нежному удовольствию, стоит приложить их к соскам, мошонке или члену.

Милый и недорогой подарок на расстоянии – это…?

Многофункциональный вибратор Satisfyer Partner Multifun 3 Endless Fun (4 760 руб.)

Пожалуй, самый универсальный стимулятор от Satisfyer — Multifun 3 Endless Fun — можно использовать более чем 29 разными способами! В то время как некоторые игрушки предназначены только для клитора или точки G, Satisfyer Partner Multifun 3 также можно использовать для пениса, яичек, сосков, клитора и не только. Другими словами, каждая эрогенная зона будет обласкана.

Милый и недорогой подарок на расстоянии – это…?

Те, кто предпочитает игры в воде, тоже останутся довольны: гаджет полностью водонепроницаем, поэтому его можно брать с собой в мокрые приключения в ванной или душе. Благодаря универсальной форме гаджет также может подойти некоторым небинарным и трансгендерным людям.

Милый и недорогой подарок на расстоянии – это…?

Светлана, 27 лет

Если вы не жалуете анальный секс, то добрая половина вариантов использования этого секс-гаджета вдвоем отпадает. Для удобного применения в паре лучше сначала исследовать вибратор в одиночку, хотя бы разок. Самая классная, на мой взгляд, двойная стимуляция клитора и влагалищного входа рогаткой (то есть раздвоенной частью). Это мой первый опыт использования вибратора, поэтому сравнить мне не с чем, но одно скажу наверняка — все оргазмы очень яркие. Партнер тоже был доволен стимуляцией раздвоенной округлой частью. Воздействие на соски я не оценила, возможно, удобнее использовать, когда соски большие.

Клиторальный вибратор Moxie We-Vibe (10 970 руб.)

Вибраторов-бабочек, которые идут в комплексе с пультом дистанционного управления, на самом деле много. Но этот малыш (он весит всего 37 граммов, но по мощности не уступает своим старшим собратьям) особенный. Он крепится на трусиках с помощью крошечного магнита, а управляется аккуратным пультом или через приложение в смартфоне.

Милый и недорогой подарок на расстоянии – это…?

А еще девайс, предназначенный для игр в публичных местах, практически бесшумный, моторчик тихий, а значит, получать удовольствие от стимуляции клитора и половых губ можно совсем незаметно (хоть в кинотеатре, хоть в бассейне или в ресторане).

Вручите пульт своему партнеру, выберите один из 10 режимов, настройте интенсивность и отдайте партнеру бразды правления (в прямом смысле этого слова). Приложение We-Connect позволяет управлять вибратором из любой точки мира, а также дает возможность создавать свои собственные «вибромелодии».

Милый и недорогой подарок на расстоянии – это…?

Гибкий вибратор для пар We-Vibe Sync Aqua (14 970 руб.)

Легендарная прищепка для пар (причем с участниками любого пола). Идеальная игрушка для двоих: один кончик стимулирует клитор, другой находится внутри и вибрирует прямо под зоной G. Заодно и на член вибрация передается во время полового акта, чтобы все получали удовольствие. Синк — тот еще гимнаст. Он сгибается в двух местах, поэтому можно легко настроить под свою анатомию.

Милый и недорогой подарок на расстоянии – это…?

Недавно у бренда был юбилей, в честь которого он выпустил свой хит в роскошном космическом цвете: коллекция лимитированная, поэтому может быстро закончиться, поторопитесь.

Милый и недорогой подарок на расстоянии – это…?

Гибкий вибратор для двоих Svakom Marin (6 980 руб.)

Этот вибратор невозможно использовать неправильно (у игрушки 29 вариантов применения). Внутри — целых три мотора для бесконечного удовольствия. Он идеально подходит для ласк клитора и зоны G — по отдельности или одновременно, а можно обхватить им член, превратив в вибратор.

Marin можно использовать как самостоятельно, так и с партнером, также он подойдет однополым парам.

Милый и недорогой подарок на расстоянии – это…?

Екатерина, 29 лет

Секс-игрушки для двоих мы с партнером раньше никогда не использовали — обычно «перепадало» только мне, так что это был мой первый подобный опыт. Расписывать технические характеристики я, конечно, не буду: об этом и так подробно написано в описании вибратора. Отмечу лишь, что мне очень понравилось, что у него есть несколько режимов вибрации и скоростей, — под любой темперамент и настрой.

Меня в основном заинтересовала его часть с двумя длинными ушками, так как они действительно способны, что называется, убить двух зайцев сразу, стимулируя как внутренние, так и внешние эрогенные зоны. Вообще, использовать его можно как угодно, тут нет четкой инструкции — можно даже просто ласкать им любую часть тела, будет приятно.

Предполагается, что мужчина должен поместить свой член между двумя ушками, и благодаря вибрации оба партнера получат незабываемые ощущения. Но им также можно и ласкать партнера, например его эрогенные зоны в районе ягодиц: мой был в восторге.

Единственный минус этого вибратора — это то, что процесс может завершиться очень быстро, причем со стороны обоих партнеров. Короче, стимулирует он на все 100!

Эрекционное кольцо We-Vibe Verge (8 970 руб.)

Хотя кольцо на пенис может быть не первым, о чем вы думаете, когда дело доходит до секс-игрушек, этот малыш заслуживает внимания. Он сделан из шелковистого гипоаллергенного силикона и вибрирует, нежно лаская клитор во время проникающего секса, а мужчине (да и, впрочем, всем, у кого есть член) подарит сильную и длительную эрекцию.

Выступающую часть можно использовать как над, так и под пенисом.

Милый и недорогой подарок на расстоянии – это…?

Материал растягивается, поэтому аксессуар подойдет для любого размера члена. Управлять игрушкой можно двумя способами: при помощи кнопки на корпусе кольца, выбирая из 10 различных режимов вибрации, либо со смартфона через бесплатное приложение We-Connect (можно записывать свои любимые ритмы и играть на расстоянии).

Милый и недорогой подарок на расстоянии – это…?

Вибромассажер We-Vibe Wish с приложением для смартфона (8 970 руб.)

Этот ловкий «язычок» изготовлен из приятного медицинского силикона, который даже при простом контакте с кожей дарит непередаваемые ощущения. Внутри же разместился мощный мотор, который умеет вибрировать 10 различными способами. Вибратор внешне похож на симпатичную компьютерную мышь, но в быту он гораздо веселее. 

Милый и недорогой подарок на расстоянии – это…?

Вибратор Darling Devil, Fun Factory (5 490 руб.)

Этот малиновый гаджет чертовски хорош! На первый взгляд может показаться, что рожки этого дьяволенка очень жесткие, но, поверьте, это обман. Ими можно мягко ласкать соски или мочки ушей, а хвост «под плащом» этой игрушки станет прекрасным другом для клитора.

Милый и недорогой подарок на расстоянии – это…?

Гаджет будто закутан в плащ благодаря складкам, бархатистая поверхность имеет рельеф для приятных ощущений, когда игрушка стимулирует все эрогенные точки во влагалище или анусе.

Милый и недорогой подарок на расстоянии – это…?

Мини-вибратор Laya II, Fun Factory (7 900 руб.)

Laya — еще один многостаночник. Используйте его, как клиторальный вибратор, добавляйте его участие во время орального секса с партнером или исследуйте ваши тела в поисках максимально возбуждающих эрогенных зон. Игрушка не только для гетеропар, но и лесбийский секс разнообразит на ура.

Милый и недорогой подарок на расстоянии – это…?

Александра, 26 лет

Вибратор Laya II — настоящая находка для новичков, которые впервые задумались о способах как-то разнообразить свою сексуальную жизнь. Управлять им максимально просто: на самой секс-игрушке всего три кнопки — одна приводит «механизм удовольствия» в действие, а две другие регулируют интенсивность его работы. Laya II — первая секс-игрушка в моей жизни, поэтому я ждала от него чего-то по-настоящему феерического.

По факту мне пришлось первое время довольно долго искать нужный режим и позицию, которые наконец позволили бы достичь долгожданной точки удовольствия. Так что не ждите сюрпризов, но помните, что методом проб и ошибок вы все же сможете получить от этого силиконового друга желаемое.

Отдельный плюс вибратора — это то, что его можно использовать в воде. Форма, внешний вид и материал, из которого сделана секс-игрушка, также очень приятны. Достичь оргазма с ним можно как в одиночку, так и в паре с партнером — во втором случае его можно разместить между двух тел или же использовать как дополнительный метод стимуляций.

Одним словом, не бойтесь экспериментов!

Анальная пробка B-Ball Uno, Fun Factory (2 890 руб.)

Пробки призваны стимулировать нервные окончания в окрестностях ануса и заполнить задний проход, чтобы сузить влагалище и изменить как ваши сексуальные ощущения, так и ощущения партнера. Эта анальная пробка диаметром 7,3 сантиметра не так проста, как кажется. Внутри спрятан шарик со смещенным центром тяжести, который реагирует на каждое ваше движение и движения партнера.

Милый и недорогой подарок на расстоянии – это…?

Вставьте ее во время проникающего секса для дополнительной остроты ощущений: ее округлая форма направит партнера (или любимый фаллоимитатор!) в прямиком в точку G.

Особо смелые могут носить эту радость с собой в течение дня. B-Ball Uno беззвучно приступает к работе, и благодаря узкому основанию его можно незаметно носить под одеждой. Пригодится пробка гетеросексуальным парам, но использовать ее могут и гомосексуальные партнеры.

Милый и недорогой подарок на расстоянии – это…?

Вибрирующее кольцо на палец Gvibe Gring (2 995 руб.)

Gvibe Gring — это небольшое функциональное колечко-мастурбатор, удобно надевающееся на палец. Помимо эргономичности, гаджет имеет шесть различных режимов вибрации и пульсации (плюс годовую гарантию от производителя). А использовать ее можно… как клиторальный вибратор, как кольцо на член, как массажер сосков — одним словом, на что фантазии хватит (впрочем, мы в вас не сомневаемся!).

Милый и недорогой подарок на расстоянии – это…?

Да-да, он способен удовлетворять желания любого, а значит, подойдет и для однополых пар. Кольцом можно обрабатывать любые зоны на теле, своем или партнера. На всякий случай в инструкции есть много картинок-подсказок на этот счет.

Милый и недорогой подарок на расстоянии – это…?

Оцените статью
GadgetManiac
Добавить комментарий